有很多方法可以改善，現(xiàn)舉兩例：

• 加入陽(yáng)離子型光引發(fā)劑和相應(yīng)的樹脂

陽(yáng)離子光引發(fā)劑( cationic photoinitiator)是非常重要的光引發(fā)劑，它在吸收光能后到激發(fā)態(tài)，分子發(fā)生光解反應(yīng)，產(chǎn)生超強(qiáng)酸即超強(qiáng)質(zhì)子酸(也叫布朗斯特酸 Bronsted Acid)或路易斯酸( Lewis Acid)，從而引發(fā)陽(yáng)離子低聚物和活性稀釋劑進(jìn)行陽(yáng)離子聚合。陽(yáng)離子光聚合的低聚物和活性稀釋劑主要有環(huán)氧化合物和乙烯基醚，另外還有內(nèi)酯、縮醛、環(huán)醚等。

陽(yáng)離子光固化與自由基光固化比較有下列特點(diǎn)：

  ①陽(yáng)離子光固化不受氧影響；而自由基光固化對(duì)氧敏感，發(fā)生氧阻聚。

  ②陽(yáng)離子光固化對(duì)水汽、堿類物質(zhì)敏感，導(dǎo)致阻聚；而自由基光固化對(duì)水汽堿類物質(zhì)不敏感。

  ③陽(yáng)離子光固化時(shí)體積收縮小，有利于對(duì)基材的附著；而自由基光固化時(shí)體積收縮大。

  ④陽(yáng)離子光固化速率較慢，升高溫度有利于光固化速率提高；而自由基光固化速率快，溫度影響小。

  ⑤陽(yáng)離子光固化的活性中間體超強(qiáng)酸在化學(xué)上是穩(wěn)定的，因帶正電荷不會(huì)發(fā)生偶合面消失，在鏈終止時(shí)也會(huì)產(chǎn)生新的超強(qiáng)酸，因此光照停止后，仍能繼續(xù)引發(fā)聚合交聯(lián)，進(jìn)行后固化，壽命長(zhǎng)，適合于厚涂層和有色涂層的光固化；而自由基光固化因自由基很容易偶合而失去引發(fā)活性，一旦光照停止，光固化就馬上停止，沒有后固化現(xiàn)象。

• 采用大分子光引發(fā)劑

目前使用的光引發(fā)劑大多為有機(jī)小分子，在使用中存在下面的問題：

①相容性

   一些固體光引發(fā)劑在低聚物和活性稀釋劑中溶解性差，需加熱溶解，當(dāng)放置時(shí)遇到低溫，引發(fā)劑可能會(huì)析出，從而影響使用。

②遷移性

   涂層固化后殘留的光引發(fā)劑和光解產(chǎn)物會(huì)向涂層表面遷移，影響涂層表觀和性能，也可能引起毒性和黃變性。

③氣味

   有的光引發(fā)劑易揮發(fā)，大多數(shù)光引發(fā)劑的光解產(chǎn)物有不同程度的異味，因此在衛(wèi)生和食品包裝材料上影響其使用。